“百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽（R）（泽布替尼）和百泽安（R）（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长时间比

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在近3年的长期随访中，百悦泽在细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中表现出了长时间的临床效益和耐受性

随访34个月，百泽安在经典型霍奇金淋巴瘤中获得深度和持续缓解，中位无进展生存期达32个月，未出现新的安全警告

企业将于北京时间6月12日(周六( 0点)美东时间6月11日中午12点)召开在线投资者会议

美国麻省剑桥和中国北京2021年6月11日-百济神州(纳斯达克代码: bgne； 联交所代码: 06160 )，一家处于商业阶段的生物技术企业，全球范围内专注于创新药物的开发和商业化。 企业今天在2021年第26届欧洲血液学协会( eha2021 )在线大会上公布了该血液学项目3个重要试验的长期随访结果。 这包括口头报告用于治疗复发或难治性( r/r )经典型霍奇金淋巴瘤) chl )的抗pd-1抗体药百泽安)替代利久莫诺抗)的2期试验数据。 海报上展示了两种btk抑制剂百悦泽(泽布替尼)用于治疗r/r型细胞淋巴瘤( mcl )和r/r慢性淋巴细胞白血病) cll )或小淋巴细胞淋巴瘤) sll )的两期试验数据。

百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士说:“看到百泽安和百悦泽在这些重要试验中给患者带来了长时间的临床利益，我非常高兴。 这支持了两种产品在中国被批准用于治疗复发或难治性chl和cll或sll患者，百悦泽在美国和中国被批准用于治疗mcl患者。 研究表明，随着治疗时间的延长，百泽安达达到了更高的完全缓解率，没有发现新的安全性警告，深度缓解也变成了不俗进展的生存期结果。 另一方面，在两个百悦泽的试验中，我们的高选择性新一代btk抑制剂持续地带来了深刻的疾病缓解，使这些患者产生了良好的耐受性。 随着济神州继续在世界上部署，我们将一如既往地努力向越来越多有需要的患者提供这些重要的治疗方法。 ”

来源：企业信息港