“Verona Pharma 和优锐医药宣布开展2.19亿美元的战术合作”

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优锐医药支付4000万美元首付，其中包括2500万美元现金和1500万美元优锐生物技术企业(优锐医药母企业)的所有权

此外，此次交易包括支付高达1.79亿美元的临床、监管和商业化里程碑，以及两位数的阶段性特许权费用

优锐医药将承担ensifentrine在中国的开发和商业化的所有相关费用

veronaPharmaPLC(Nasdaq:vrna )“verona”)和nuance pharma limited (优锐) )今天，双方已经达成协议，verona将成为上海特殊护理药物企业的优锐医药 通过这种双重抑制机制，可以用单一的化合物实现支气管扩张和抗炎效果。 verona目前正在进行世界范围的3期临床试验，判断ensifentrine用于慢性阻塞性肺疾病“copd”)的维持治疗。 该项目在美国、欧洲和韩国开设了临床试验点。

verona总裁和首席执行官david zaccardelli表示:“我们对与优锐建立战术伙伴关系感到非常兴奋，这将进一步推动ensifentrine在大中华区的临床进展和未来的商业化进程。 杰出的领导团队在中国呼吸系统产品的开发和商业化方面有着深厚的经验，我们期待着与他们合作将ensifentrine引入这个重要的市场。 ”

优锐的首席执行官兼联合创始人mark g. lotter说:“我们专注于为中国市场开发创新产品并将其商业化。 ensifentrine是优锐产品流水线的理想选择。 凭借其在全球企业品牌(包括多个主要呼吸系统产品)开发和商业化方面的成熟经验，我相信优锐团队将在大中华区成功开发和商业化ensifentrine。 ”

根据协议条款，verona授予了优锐在大中华区的临床开发和商业化ensifentrine的独家权利。 作为回报，verona将获得2500万美元的首付和优锐生物技术企业(优锐医药母企业)的现值约1500万美元的股份。 verona将来有权获得包括临床、监管、商业化里程碑等在内的1亿7900万美元的里程碑支付。 verona还有权获得以ensifentrine在大中华区的净销售额%计算的两位数特许权使用费。

优锐承担大中华区的所有临床开发和商业化费用。 优锐已经成立了联合指导委员会，确保ensifentrine在该地区的临床开发与verona的全球开发和商业化战术相一致。 优锐将于今年晚些时候向国家药品监督管理局提交临床试验申请，之后将在大中华区开始治疗copd的临床研究。

关于企业

Ensifentrine(rpl554 )是第一种吸入型磷酸二酯酶-3和-4)“pde4”和“pde4”的双抑制剂新药。 通过这种双重抑制机制，可以用单一的化合物实现支气管扩张和抗炎效果。 染料木素还可以激活囊状纤维化的跨膜转运调节子“cftr”，有利于降低粘液粘度和改善粘膜纤毛的清除。 染料木黄酮的作用机制具有潜在缓解呼吸困难、咳嗽等呼吸道症状的作用，作用于copd相关的炎症和病毒引起的炎症。

在verona对中重度copd患者进行的二期临床研究中，ensifentrine对包括肺功能和呼吸困难在内的症状有了显着的、有临床意义的改善。 另外，雾化的ensifentrine还可以进一步改善，使用标准的短效和长期支气管扩张剂(包括双/三重疗法的最大支气管扩张剂)治疗copd患者的肺功能，减少肺容积。 迄今为止，在以1300人以上的受试者为对象的临床试验中，ensifentrine的耐受性良好。

关于verona参数

verona是一家处于临床阶段的生物制药企业，为了治疗严重不满医疗诉求的呼吸系统疾病，专注于创新疗法的开发和商业化。 一旦开发成功并获得批准，verona的产品ensifentrine将成为第一个将支气管扩张效应和抗炎活性与单一化合物组合起来治疗呼吸系统疾病的药物。 企业在其三期临床项目“增强”中判断雾化增强素用于copd维持治疗的效果。 其他两种染料木素剂型、干粉吸入器“dpi”、压力定量吸入器“pmdi”也在进行copd治疗的临床二期研究。 染料木黄酮在囊性纤维化、哮喘及其他呼吸道疾病中也有潜在的应用。

关于优医药

优锐位于上海，是一家处于后期临床阶段的生物制药企业，专注于全球创新疗法的引进、开发、商业化，致力于中国和其他新兴亚太市场未满足的重要医疗诉求。 凭借其世界一流的临床和监管团队、有远见的商业快速发展战略和综合商业化平台，优锐能不断加快创新疗法在患者中的普及。 年成立以来，优锐已经建立了比较呼吸系统、疼痛和缺铁性贫血的高质量临床候选药物线。 企业根据未满足的医疗诉求的严重程度、高危患者群体的规模以及全球创新产品的出现，锁定了这些治疗行业。

来源：企业信息港